品質保証部｜全ロット100%検査体制

品質保証部について

GMP準拠の手順維持・外部試験機関への委託試験・品質トレーサビリティ。

全ロット100%検査。CoA日本語・英語対応。

クレーム率0.1%未満（2024年1〜12月実績）

算定方法：分母は当期の出荷ロット数、分子は返品または交換に至ったお申し出の件数です。お問い合わせのみで終了したものは含みません。当社の自社集計であり、第三者の監査は受けていません。業界平均との比較は、公的統計が存在しないため行いません。

品質保証部が監修したコラムは現在31本です。直近の記事を挙げます。

出典・参考資料

消費者庁「機能性表示食品の届出情報」、厚生労働省「健康食品の安全性に関する情報」、各種業界レポートを参考に作成しています。

Q. 品質保証部で最も重要なポイントは何ですか？

A. 本記事のポイントは、実務に直結する具体的な情報を提供することです。天丸製薬の豊富な製造実績に基づいた知見を共有しています。

Q. 天丸製薬に相談するにはどうすればよいですか？

A. お問い合わせフォームまたはメール（inquiry@tenmaru.jp）からご連絡ください。初回相談・お見積もりは無料です。専門スタッフが丁寧にご対応いたします。

Q. 天丸製薬のOEM製造の特徴は何ですか？

A. 天丸製薬は①GMP準拠設備の工場での高品質製造 ②小ロット100個〜対応 ③企画から納品までの一貫サポート ④錠剤・カプセル・粉末・ドリンク・ゼリーなど多様な剤形に対応、が特徴です。

企画から製造・納品まで、天丸製薬がトータルサポートいたします。
まずはお気軽にお問い合わせください。