天丸製薬の品質検査体制｜理化学・微生物試験| 天丸製薬

最終更新: 2026年8月10日 | 監修: 天丸製薬品質保証部

健康食品の品質は、目に見えない部分にこそ表れます。成分が表示通り入っているか、微生物汚染がないか──こうした安全性は、検査によってはじめて担保されます。天丸製薬は、受入から出荷まで3段階の検査体制と、理化学試験・微生物試験の設備を備えています。本記事では、当社の品質検査体制と、それが製品の安全をどう支えるかを解説します。

💡 天丸製薬の品質検査体制とは、原料受入・製造工程・最終製品の3段階で品質を検査する仕組みです。成分含量などを調べる理化学試験と、細菌数などを調べる微生物試験を行い、規格に適合した製品だけを出荷します。GMP準拠設備での製造とトレーサビリティを組み合わせ、消費者が安心して口にできる安全性を支えています。

⚡ この記事のポイント

受入・工程内・最終製品の3段階で検査する
理化学試験(成分含量等)と微生物試験(細菌数等)を実施
GMP準拠設備での製造が検査の土台
トレーサビリティで原料〜出荷先を追跡できる
天丸製薬の実績：クレーム率0.08%(業界平均0.5%)

3段階の検査体制

天丸製薬では、製造の各段階で検査を行い、品質を積み上げていきます。

受入検査：入荷した原料の規格・品質・COA(分析証明書)を確認し、不適合な原料を製造に使わないようにします。品質は原料から始まります。

工程内検査：製造中の重量・硬度・外観などを確認し、工程での品質を担保します。

最終製品検査：出荷前に、理化学試験・微生物試験・表示確認を行い、規格に適合した製品だけを出荷します。

理化学試験と微生物試験

最終製品検査の中心が、2種類の試験です。

試験	調べる項目	目的
理化学試験	成分含量・水分・重量等	表示通りの品質を確認
微生物試験	一般生菌数・大腸菌群等	微生物汚染がないか確認

理化学試験で「表示通りの成分が入っているか」を、微生物試験で「安全に口にできるか」を確認します。この2つがそろって、はじめて安心して出荷できます。

検査体制が支える安心

💬 品質検査体制の相談は無料相談フォームから。品質管理体制もご参照ください。

天丸製薬の検査体制が支える価値は3つあります。

1. 表示への信頼：理化学試験で成分含量を確認するため、表示通りの品質を保証できます。

2. 安全性の担保：微生物試験で汚染がないことを確認し、安全に口にできる製品を届けます。

3. 有事の追跡：トレーサビリティにより、万一の際も原料〜出荷先を迅速に追跡できます。

天丸製薬の検査体制(2024年)

指標	天丸製薬	備考
品質クレーム率	0.08%	業界平均0.5%
検査段階	受入・工程内・最終製品	3段階
試験項目	理化学・微生物試験	成分含量・微生物
ロット追跡	2時間以内	原料〜出荷先
製造設備	GMP準拠設備	適正製造規範に準拠