法規制コンプライアンス室について
食品衛生法・薬機法・景表法・機能性表示食品制度の専門チーム。
実績
年間30件以上の機能性表示食品届出をサポート。
このチームの記事一覧
法規制コンプライアンス室が監修したコラムは現在77本です。直近の記事を挙げます。
- 子供向け健康食品の設計｜制度・形状・甘味の3つの制約
- 栄養成分表示の数値｜計算でよい場合と実測が必要な場合
- 輸出時の表示｜日本のラベルを翻訳しても通らない
- 健康増進法第65条｜薬機法とは別の条文で、別のことを問う
- 協力工場に委託する側の責任｜下請法と品質の両面から
- 栄養機能食品の規格基準｜定型文は一字一句そのまま、上限もある
- アレルゲン管理と単一ライン｜専用ラインがない前提で何ができるか
- 景表法第7条第2項｜15日以内に出せる根拠を、表示を決めた時点で揃える
- 原材料名表示で間違えやすい3点｜重量順・添加物の区分・アレルゲン
- 有利誤認と価格表示｜「通常価格」には販売実績が必要
- サプリメントの摂取目安量の設計基礎知識｜何を根拠に「1日◯粒」を決めるか【2026年版】完全ガイド
- アフィリエイト広告の法規制対応ガイド｜広告主が負う責任の範囲【専門家解説】最新法規制対応
出典・参考資料
消費者庁「機能性表示食品の届出情報」、厚生労働省「健康食品の安全性に関する情報」、各種業界レポートを参考に作成しています。
よくある質問
Q. 法規制の改正にはどのように対応していますか？
A. 健康食品に関する法規制は頻繁に改正されます。天丸製薬では法規制コンプライアンス室が最新情報を常にモニタリングし、お客様の製品が法令に適合するようサポートしています。
Q. 届出や許認可の手続きを代行してもらえますか？
A. 機能性表示食品の届出サポートをはじめ、各種申請手続きのサポートが可能です。必要書類の作成から届出まで、経験豊富なスタッフがサポートいたします。
Q. 海外向け製品の規制対応も可能ですか？
A. 主要輸出先（アジア、北米、EU）の規制に対応した製品設計が可能です。各国の成分規制や表示要件に合わせた製造を行います。
Q. 天丸製薬のOEM製造の特徴は何ですか？
A. 天丸製薬は①GMP準拠設備の工場での高品質製造 ②小ロット100個〜対応 ③企画から納品までの一貫サポート ④錠剤・カプセル・粉末・ドリンク・ゼリーなど多様な剤形に対応、が特徴です。