📅 最終更新日: 2026年1月30日 | ✍️ 著者: 製造技術グループ
どれだけ優れた成分を配合しても、「まずくて続けられない」では商品の価値を発揮できません。サプリメントの継続服用率には「味・飲みやすさ」が大きく影響しており、リピート購入率の向上には欠かせないファクターです。
本記事では、サプリメントのフレーバー・味の設計から消費者受容性の評価方法まで、実務的な視点で解説します。
💡 健康食品の商品開発とは、市場調査・コンセプト設計・処方設計・サンプル試作・品質検査・パッケージデザイン・法規制確認を経て、新しい健康食品を市場に投入するまでの一連のプロセスです。
なぜ「味」がサプリの継続率に影響するのか
⚡ この記事の要点（商品開発の流れ）
- 健康食品の商品開発は企画→処方→サンプル→本生産→納品の5ステップ
- 天丸製薬では企画段階から無料で処方提案・コスト試算を提供
- サンプル完成まで2〜4週間、本生産は4〜8週間が目安
- 機能性表示食品の届出サポートまでワンストップ対応
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消費者調査によれば、サプリメントの服用をやめる理由のトップ3には「効果を感じない」「飲むのを忘れる」そして「味や臭いが気になる」が常に入ります。特にグミ・チュアブル・粉末タイプでは味が直接的な評価に影響します。
剤形別の「味の問題」の深刻度
- 錠剤・カプセル：水で飲み込むため直接の味は少ないが、後味・臭い漏れが問題になることがある
- チュアブル錠：口の中で溶けるため味が直結。甘味・酸味のバランスが重要
- グミサプリ：食べ物に近い体験のため、味が消費者評価のほぼすべてを決める
- パウダー・スティック顆粒：水や飲料に溶かして飲むため、溶液の風味が重要
- ドリンクタイプ：味が最も評価されやすいが、成分由来の苦み・臭いを隠す難易度が高い
成分由来の不快な味・臭いとその対処法
🏭 天丸製薬の独自データ（2024年実績）
| 年間製造ロット数 | 523ロット（前年比+12%） |
| 初回小ロット率（500個以下） | 全体の43%（D2C・EC事業者の参入増加） |
| リピート発注率 | 78%（業界平均55%） |
| 機能性表示食品届出サポート | 年間32件（受理率98.4%） |
| サンプル→本生産移行率 | 89% |
| 平均リードタイム | サンプル18日 / 本生産60日 |
| 品質クレーム率 | 0.08%（業界平均0.5%） |
※天丸製薬 2024年度社内集計データ
多くの機能性成分は天然由来であるため、特有の苦み・青臭さ・生臭さを持っています。これらを適切にマスキングすることが味設計の基本です。
代表的な問題成分と対処法
- フィッシュオイル（EPA・DHA）：魚の生臭さが最大の課題。対処法：ソフトカプセル化、腸溶性コーティング、高精製品の使用、レモン等の香料添加
- ビタミンB群：苦みと特有の臭い。対処法：コーティング処理、フルーツ系香料でマスキング
- 鉄分（硫酸鉄等）：金属臭・収斂味。対処法：ヘム鉄の使用、コーティング、ビタミンCとの同時配合
- 亜鉛：金属系の後味。対処法：有機亜鉛（グルコン酸亜鉛等）の使用でマスキング
- プロテイン系成分：粉っぽさ・苦味。対処法：加水分解（ペプチド化）、バニラ・チョコ等の香料
- 緑黄色野菜エキス：青臭さ・土臭さ。対処法：フルーツ系香料との組み合わせ、スプレードライ加工
マスキング技術の種類
不快な味・臭いを隠すマスキング技術には以下の方法があります。
- コーティング法：フィルムコーティング・糖衣で成分を包み、口内での溶出を防ぐ
- マイクロカプセル化：成分をマイクロカプセルに封入。臭い漏れを最小化
- 香料添加：フルーツ系・ハーブ系の香料で不快な臭いを打ち消す
- 甘味料使用：苦みを甘みで中和。ステビア・エリスリトール等のカロリーゼロ甘味料も活用
- 酸味料の活用：クエン酸・リンゴ酸等で爽快感を加え、後味をリセット
フレーバー設計の実際：消費者受容性の高い味の傾向
サプリメントで人気のフレーバーには傾向があります。ターゲット層とコンセプトに合わせたフレーバー選定が重要です。
年齢・性別別の人気フレーバー傾向
- 20〜30代女性：ピーチ・ベリー系・フルーティーな甘酸っぱさ。ナチュラル・オーガニック感
- 40〜50代女性：上品な甘さのグレープ・プラム・ハーブ系
- 20〜30代男性：グレープフルーツ・ライム・スポーティな酸味
- 40〜50代男性：コーヒー・チョコレート・苦みを受け入れるフレーバー
- シニア層：馴染みある梅・緑茶・シンプルな甘さ
「ナチュラル感」を演出するフレーバー設計
健康食品では「添加物不使用」「無香料」への需要も一定あります。その場合は成分由来の自然な風味を活かし、厳選した天然香料を少量使用する設計が求められます。
官能評価の実施方法
試作品の味を評価する「官能評価」は、商品化の前に必ず実施すべきステップです。天丸製薬でも試作フェーズでの官能評価をサポートしています。
官能評価のパネリスト設定
- ターゲット層に近い10〜20名で実施するのが理想
- 社内スタッフだけの評価は主観が入りやすいため、外部パネルを必ず含める
- 可能であれば「実際に健康食品を購入している層」から選ぶ
評価項目の設定
- 外観：色・形・大きさに違和感がないか
- 臭い：嗅いだときの第一印象・気になる臭いの有無
- 味：甘み・苦み・酸味・塩味・旨みのバランス
- 後味：飲み込んだ後の残留する味・臭い
- テクスチャ：硬さ・崩れやすさ・飲み込みやすさ
- 総合評価：「また買いたいか」「続けられるか」
評価スケールの例
7段階評価スケール（−3：非常に悪い ～ +3：非常に良い）やVAS（Visual Analog Scale）を使って数値化することで、複数試作品の比較が容易になります。
パウダー・ドリンクタイプの溶解性と風味の調整
スティック顆粒やドリンクタイプでは、水への溶解性・溶液の色・泡立ちなども評価対象になります。
- 溶解性：冷水・常温水・温水での溶け方の確認（30秒以内の溶解が理想）
- 液色：成分由来の色が受け入れられるかを確認（緑・茶色等は見た目に影響）
- 沈殿・分離：放置後の沈殿・分離がないかを確認（吸水性素材が原因の場合も）
- 濃度感：希釈比率による風味の調整（水100mL vs. 200mLで全く印象が変わる）
試作フェーズで確認すべき全項目についてはサンプルフェーズのチェックリストも参照してください。また、パッケージとブランドイメージとの一貫性も忘れずに確認しましょう。詳しくはパッケージデザインのヒントをご参照ください。
フレーバー設計・官能評価のご相談は天丸製薬の処方開発チームにお任せください。ターゲット層に合わせたフレーバー提案と試作を一貫してサポートします。
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出典・参考資料
消費者庁「機能性表示食品の届出情報」、厚生労働省「健康食品の安全性に関する情報」、各種業界レポートを参考に作成しています。
よくある質問
Q. 配合量はどのように決めますか？
A. 配合量は目的や対象者によって異なります。機能性表示食品として届出する場合は、臨床試験データに基づいた有効量の配合が必要です。天丸製薬の専門チームが最適な配合をご提案します。
Q. この成分の安全性は確認されていますか？
A. 天丸製薬で取り扱う原料は、安全性試験データが確認されたものを使用しています。また、GMP準拠設備での製造により、品質管理を徹底しています。
Q. 他の成分との組み合わせは可能ですか？
A. 多くの場合、複数成分の組み合わせが可能です。ただし、成分間の相互作用や安定性を確認する必要があるため、処方設計の段階で専門チームが検証いたします。
Q. 天丸製薬のOEM製造の特徴は何ですか？
A. 天丸製薬は①GMP準拠設備の工場での高品質製造 ②小ロット100個〜対応 ③企画から納品までの一貫サポート ④錠剤・カプセル・粉末・ドリンク・ゼリーなど多様な剤形に対応、が特徴です。
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