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サプリメントのフレーバー・味の設計と消費者受容性【工程別】失敗しない商品開発ロードマップ

📅 最終更新日: 2026年1月30日 | ✍️ 著者: 製造技術グループ

どれだけ優れた成分を配合しても、「まずくて続けられない」では商品の価値を発揮できません。サプリメントの継続服用率には「味・飲みやすさ」が大きく影響しており、リピート購入率の向上には欠かせないファクターです。

本記事では、サプリメントのフレーバー・味の設計から消費者受容性の評価方法まで、実務的な視点で解説します。

💡 健康食品の商品開発とは、市場調査・コンセプト設計・処方設計・サンプル試作・品質検査・パッケージデザイン・法規制確認を経て、新しい健康食品を市場に投入するまでの一連のプロセスです。

なぜ「味」がサプリの継続率に影響するのか

⚡ この記事の要点(商品開発の流れ)

  • 健康食品の商品開発は企画→処方→サンプル→本生産→納品の5ステップ
  • 天丸製薬では企画段階から無料で処方提案・コスト試算を提供
  • サンプル完成まで2〜4週間、本生産は4〜8週間が目安
  • 機能性表示食品の届出サポートまでワンストップ対応

消費者調査によれば、サプリメントの服用をやめる理由のトップ3には「効果を感じない」「飲むのを忘れる」そして「味や臭いが気になる」が常に入ります。特にグミ・チュアブル・粉末タイプでは味が直接的な評価に影響します。

剤形別の「味の問題」の深刻度

成分由来の不快な味・臭いとその対処法

🏭 天丸製薬の独自データ(2024年実績)

年間製造ロット数 523ロット(前年比+12%)
初回小ロット率(500個以下) 全体の43%(D2C・EC事業者の参入増加)
リピート発注率 78%(業界平均55%)
機能性表示食品届出サポート 年間32件(受理率98.4%)
サンプル→本生産移行率 89%
平均リードタイム サンプル18日 / 本生産37日
品質クレーム率 0.08%(業界平均0.5%)

※天丸製薬 2024年度社内集計データ

多くの機能性成分は天然由来であるため、特有の苦み・青臭さ・生臭さを持っています。これらを適切にマスキングすることが味設計の基本です。

代表的な問題成分と対処法

マスキング技術の種類

不快な味・臭いを隠すマスキング技術には以下の方法があります。

フレーバー設計の実際:消費者受容性の高い味の傾向

サプリメントで人気のフレーバーには傾向があります。ターゲット層とコンセプトに合わせたフレーバー選定が重要です。

年齢・性別別の人気フレーバー傾向

「ナチュラル感」を演出するフレーバー設計

健康食品では「添加物不使用」「無香料」への需要も一定あります。その場合は成分由来の自然な風味を活かし、厳選した天然香料を少量使用する設計が求められます。

官能評価の実施方法

試作品の味を評価する「官能評価」は、商品化の前に必ず実施すべきステップです。天丸製薬でも試作フェーズでの官能評価をサポートしています。

官能評価のパネリスト設定

評価項目の設定

評価スケールの例

7段階評価スケール(−3:非常に悪い ~ +3:非常に良い)やVAS(Visual Analog Scale)を使って数値化することで、複数試作品の比較が容易になります。

パウダー・ドリンクタイプの溶解性と風味の調整

スティック顆粒やドリンクタイプでは、水への溶解性・溶液の色・泡立ちなども評価対象になります。

試作フェーズで確認すべき全項目についてはサンプルフェーズのチェックリストも参照してください。また、パッケージとブランドイメージとの一貫性も忘れずに確認しましょう。詳しくはパッケージデザインのヒントをご参照ください。

フレーバー設計・官能評価のご相談は天丸製薬の処方開発チームにお任せください。ターゲット層に合わせたフレーバー提案と試作を一貫してサポートします。

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