CBD市場8割のメーカーが撤退!法改正後も生き残る企業の成功戦略

市場規模・業界動向更新 2026/09/03
CBD市場8割のメーカーが撤退!法改正後も生き残る企業の成功戦略 | 天丸製薬

📅 最終更新日: 2026年3月30日 | ✍️ 著者: 事業開発・マーケティング部

健康食品OEMをめぐる状況(2024年)

  • 届出情報は公開データベースで検索でき、先行事例を確認できます(消費者庁)
  • 機能性表示食品届出件数:累計7,000件超(2024年3月時点、消費者庁)
  • 表示できる機能性は届け出た範囲にかぎられます(健康増進法・景品表示法)
  • 機能性表示食品を中心に、市場の拡大が続いています
  • D2C・EC事業者の参入により、小ロットからの引き合いが増えています

出典: 消費者庁「機能性表示食品の届出情報検索」

2024年12月12日に改正大麻取締法が施行され、CBD市場は大きな転換点を迎えました。約8割のメーカーが撤退するという厳しい状況の中、信頼できる企業は市場地位を強化しています。本記事では、法改正後のCBD市場の変化と、生き残った企業が実践する成功戦略、そして今後の市場展望を詳しく解説します。

💡 CBD市場とは、麻由来成分カンナビジオールを配合した製品の市場を指します。法改正を経て約8割のメーカーが撤退する一方、法規制適応と信頼構築を徹底した企業が生き残っています。

⚡ この記事のポイント

  • CBD市場は法改正後に約8割が撤退
  • 法規制への厳格な適応が生き残りの条件
  • 成分の安全性・品質の担保が必須
  • 信頼構築(透明性)が差別化の軸
  • 適正な表示・コンプライアンスが前提

📊 市場データと統計

CBD市場の法改正後の状況を数字で把握しましょう:

  • 法改正日:2024年12月12日(改正大麻取締法施行)
  • 市場撤退率:約8割のメーカーが撤退
  • THC残留値基準:新たに設定(厳格化)
  • 生き残り企業:大正製薬、WALALA、Lypo-C CBDなど
  • 市場集約:信頼できる企業への集中が加速

特に注目すべきは、大手製薬会社や医療機関向け企業の市場残存率の高さです。厳格な品質管理体制を持つ企業が、法改正後も市場に残り、シェアを拡大しています。

🎯 業界トレンド分析

法改正後のCBD市場の主要トレンド:

1. 品質管理の厳格化

THC残留値基準の設定により、品質管理体制の確立が必須に。GMP準拠設備の工場での製造、第三者機関による成分分析が標準となりました。

2. 医療機関向け市場の拡大

Lypo-C CBDのように、医療機関向けに先行発売する戦略が有効。医師の推奨により、一般消費者の信頼獲得にもつながります。

3. 国内製造へのシフト

WALALAのように、全製品の研究開発・製造を日本国内で実施する企業が増加。品質保証とトレーサビリティの確保が重要視されています。

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💡 成功企業の戦略

法改正後のCBD市場で成功している企業の戦略を分析します:

大正製薬「CBD taisho」の医薬品メーカー戦略

2024年9月18日発売。医薬品メーカーとしての信頼性と厳格な品質管理で市場参入。大正製薬基準での品質管理を訴求し、安全性への不安を払拭しています。

WALALA(ワララ)の国産化戦略

日本で100%合法の有機化学合成CBD原料を使用し、全製品を日本国内で研究開発・製造。2023年2月に上場企業2社から約4,000万円の資金調達に成功し、国産CBDブランドとして地位を確立しました。

Lypo-C CBD(スピック)の医療機関先行戦略

2024年6月、医療機関向けに先行発売。リポソーム型という独自技術で差別化し、医師の推奨により一般消費者への信頼獲得につなげています。

🔧 市場参入のポイント

法改正後のCBD市場で成功するための7つの戦略:

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  1. 厳格な品質管理体制:GMP準拠設備の工場での製造、THC検出ゼロの確認
  2. 第三者機関の成分分析:独立した検査機関による成分分析結果の公開
  3. 国内製造の選択:トレーサビリティ確保、品質保証の明確化
  4. 医療機関との連携:医療従事者向けの情報提供、クリニックでの取り扱い
  5. 法規制の完全遵守:改正大麻取締法の完全理解と遵守
  6. 透明性の確保:原料の原産地、製造工程、検査結果の開示
  7. 教育コンテンツ提供:CBDの正しい知識、使用方法の啓蒙

📈 将来予測と展望

CBD市場の今後の展開:

市場の健全化と成長

8割のメーカー撤退により、信頼できる企業への集約が進みました。今後は健全な市場として再成長し、2028年には現在の2倍規模に拡大すると予測されています。

医療用途の拡大

疼痛管理、不眠症、不安障害など、医療用途でのCBD活用が進みます。医療機関との連携が一層重要になるでしょう。

機能性表示食品化の可能性

科学的エビデンスが蓄積され、将来的には機能性表示食品としてのCBD製品が登場する可能性があります。

✨ ビジネス機会

  • 医療機関向けCBD:医療機関チャネルでの取り扱い
  • 国産CBDブランド:日本製の安全性を訴求
  • リポソーム技術活用:吸収効率向上で差別化
  • 睡眠・ストレス特化:明確なベネフィットで市場確立
  • 教育コンテンツビジネス:正しい知識の啓蒙で信頼獲得

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天丸製薬は、市場動向を分析し
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📚 関連成功事例

  • 大正製薬「CBD taisho」:医薬品メーカーの信頼性で成功
  • WALALA:国産CBDブランドとして資金調達成功
  • Lypo-C CBD:医療機関向け先行戦略で市場確立

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法改正後のCBD市場における勝者の条件

2023年の大麻取締法改正以降、CBD(カンナビジオール)市場は大きな転換期を迎えました。規制強化により多くのメーカーが撤退した一方で、コンプライアンスへの対応を徹底した企業は市場での信頼性を大幅に高め、競合が減少した市場でシェアを拡大しています。

生き残りに成功した企業の特徴として、第三者機関によるTHC含有量の証明、原料のトレーサビリティの確立、そして薬機法に準拠した広告表現の徹底が挙げられます。これらの取り組みは短期的にはコスト増となりますが、長期的なブランド価値の構築に不可欠です。

CBD製品の差別化戦略

CBD市場での差別化は、成分の品質と濃度だけでなく、デリバリーシステムの革新にも注目が集まっています。リポソーム型CBD、水溶性CBD、ナノ乳化技術を活用した高吸収型製品など、生体利用率を高める技術が競争優位の源泉となっています。

また、睡眠サポート、ストレスケア、コンディションケアなど特定の用途に特化した製品開発も有効です。ターゲット層の具体的なニーズに応える製品設計と、科学的根拠に基づくコミュニケーションが市場での評価を高めます。

受託製造の進め方|小ロットからの立ち上げ

受託製造という性質上、お客様の社名・製品名・発注数量は公開しておりません。以下は、実際にご依頼いただく案件で標準的にたどる進め方です。

項目 内容
対応ロット 100個〜。小ロットから対応しています
よくいただくご相談 「市場の反応を見てから数量を決めたい」「先行販売に間に合わせたい」
天丸製薬の対応 小ロットでの試作サンプル提供。ご確認のうえ、そのまま量産へ移行できます
進め方 処方のご相談 → 試作 → ご確認 → 量産。各工程でご確認いただきます
量産への移行 試作にご納得いただいてから。テスト販売の結果を見て数量を決められます
多いご要望 まず小ロットで市場の反応を見たい、というご要望を多くいただきます

小ロットから始めるという考え方

健康食品OEMにおいて、初回は小ロットでのテスト販売が成功のカギです。天丸製薬では100個〜の小ロット製造に対応しており、市場の反応を見ながら段階的にスケールアップする戦略をサポートしています。

機能性表示食品やサプリメントの新規参入では、製品コンセプトの検証と市場テストが特に重要です。無駄な在庫リスクを抑えながら、確実なビジネス成長を実現するパートナーとして、天丸製薬をご活用ください。

よくある質問

Q. この成功事例のポイントは何ですか?

A.

Q. 同様の製品をOEM製造できますか?

A. 天丸製薬では類似製品のOEM製造に対応しています。GMP準拠設備の工場で、品質を確保した製造が可能です。まずはお気軽にご相談ください。

Q. 成功事例と同じ原料を使用できますか?

A. 基本的に同様の原料での製造が可能です。ただし、特許成分や供給制限のある原料については代替案をご提案する場合があります。

Q. 天丸製薬のOEM製造の特徴は何ですか?

A. 天丸製薬は①GMP準拠設備の工場での高品質製造 ②小ロット100個〜対応 ③企画から納品までの一貫サポート ④錠剤・カプセル・粉末・ドリンク・ゼリーなど多様な剤形に対応、が特徴です。


この記事の監修

天丸製薬は健康食品のOEM・ODM製造で豊富な実績を持つ専門メーカーです。GMP準拠設備の工場で、企画から製造・納品まで一貫対応いたします。
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※ 本事例は取材・実務経験をもとに、お客様が特定されないよう再構成しています。記載の数値は各社の状況によって異なり、同様の成果をお約束するものではありません。

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