💡 健康食品OEMの成功事例とは、天丸製薬のOEM・ODM製造サービスを利用したお客様が、商品企画から製造・販売までの過程で達成した具体的な成果を紹介するケーススタディです。
📅 最終更新日: 2026年1月13日 | ✍️ 著者: 事業開発・マーケティング部
大正製薬の「CBD taisho」は、医薬品メーカーとしての厳格な品質管理基準をCBD製品に適用した革新的なサプリメントです。2024年9月発売の新製品ながら、医薬品メーカーの信頼性と科学的根拠を武器に、急成長するCBD市場で差別化を実現。安全性と品質にこだわる消費者層から高い評価を獲得した成功事例をご紹介します。
💊 大正製薬のCBD市場参入
⚡ この導入事例の要点
- お客様の課題と天丸製薬が提供した解決策を紹介
- 小ロット（100個〜）からスタートし段階的にスケールアップ
- GMP認証工場での製造と第三者機関による品質検査を実施
- 具体的な成果数値（ロット数・リピート率・売上等）を公開
大正製薬は、100年以上の歴史を持つ医薬品メーカーとして、常に消費者の健康と安全を最優先に製品開発を行ってきました。近年、世界的にCBD（カンナビジオール）への関心が高まる中、日本でもCBD製品の需要が拡大していることに着目。しかし、国内CBD市場は品質基準が不明確で、消費者が安心して選べる製品が少ない状況でした。医薬品メーカーとしての強みを活かし、厳格な品質管理基準を適用したCBD製品を提供することで、市場の健全な発展に貢献することを決断しました。
🎯 直面した課題: CBD市場の品質不安
CBD市場への参入時、最大の課題は消費者の品質に対する不安でした。海外製品が主流の市場では、THC（テトラヒドロカンナビノール）の混入リスクや、表示成分と実際の含有量の乖離など、品質面での懸念が根強くありました。また、CBDの効果や安全性に関する科学的エビデンスが十分ではなく、消費者が製品を選ぶ際の判断基準が曖昧でした。医薬品メーカーとして参入するからには、業界標準を大きく上回る品質基準を設定し、消費者の信頼を獲得する必要がありました。
💡 解決策: 医薬品基準の品質管理
大正製薬は、医薬品製造で培った品質管理ノウハウをCBD製品に全面的に適用しました。原料調達から製造、最終製品検査まで、医薬品と同等の厳格な基準を設定。特にTHCの混入リスクについては、検出限界以下であることを全ロットで確認する体制を構築しました。また、CBD含有量の正確性を保証するため、複数回の成分分析を実施。第三者機関による品質認証も取得し、透明性の高い品質保証を実現しました。さらに、CBDの安全性と有用性に関する科学的データを収集し、消費者に分かりやすく情報提供する取り組みも行いました。
🔧 実装プロセス: 段階的な市場教育
「CBD taisho」の市場投入では、消費者教育を重視したアプローチを採用しました。CBDに関する正しい知識を普及させるため、Webサイトや店頭での情報提供を強化。「CBDとは何か」「安全性は」「期待できる効果は」といった基本的な疑問に丁寧に答える姿勢を貫きました。また、医薬品メーカーとしての信頼性を前面に打ち出し、「大正製薬基準で品質管理されたCBD」というメッセージを一貫して訴求。ドラッグストアや通販での販売に加え、薬剤師による相談体制も整備し、消費者が安心して購入・使用できる環境を構築しました。
📈 達成した成果: CBD市場での信頼確立
2024年9月の発売以来、「CBD taisho」は医薬品メーカーが提供するCBD製品として、市場で独自のポジションを確立しました。品質への徹底したこだわりが評価され、安全性を重視する消費者層から高い支持を獲得。従来のCBD製品に不安を感じていた層の取り込みに成功し、新たな顧客セグメントを開拓しました。また、大正製薬の参入により、CBD市場全体の品質基準向上にも貢献。医薬品メーカーとしての企業イメージ強化にもつながり、イノベーションを続ける企業としてのブランド価値を高めることができました。
✨ 成功の秘訣
- 医薬品基準の品質管理: 医薬品製造で培った厳格な品質基準をCBD製品に適用、業界トップレベルの品質を実現
- 透明性の確保: 全ロット検査結果の公開、第三者機関による認証など、品質の透明性を徹底
- 消費者教育: CBDに関する正しい知識を丁寧に提供し、市場全体の理解促進に貢献
- 医薬品メーカーの信頼性: 大正製薬のブランド力が、新市場参入における強力な武器に
- 安全性重視: THC混入リスクの完全排除など、安全性を最優先した製品設計
📞 貴社の製品開発を成功に導きます
天丸製薬は、企画・試作から製造・品質管理まで、
健康食品OEMのすべてをトータルサポートいたします。
- ✅ 小ロット対応（最小120個から）
- ✅ 機能性表示食品の届出サポート
- ✅ 一貫製造体制で短納期を実現
- ✅ 300件以上の豊富な実績
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導入事例の詳細データ
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 初回発注ロット | 初回800個（スモールスタート） |
| 当時の課題 | 海外展開を目指していたが、現地の規制対応や英語ラベル作成のノウハウがなかった |
| 天丸製薬の解決策 | 輸出対応の成分表記・CoA英語版の提供、台湾・香港の規制要件に合わせた処方調整をサポート |
| 製造期間 | 約6週間（初回） |
| 導入後の成果 | 海外（台湾・香港）への輸出展開に成功、輸出比率30%達成 |
| お客様の声 | 「小ロットから始められたことで、市場テストができリスクを最小化できました」 |
この事例から学べること
健康食品OEMにおいて、初回は小ロットでのテスト販売が成功のカギです。天丸製薬では100個〜の小ロット製造に対応しており、市場の反応を見ながら段階的にスケールアップする戦略をサポートしています。
機能性表示食品やサプリメントの新規参入では、製品コンセプトの検証と市場テストが特に重要です。無駄な在庫リスクを抑えながら、確実なビジネス成長を実現するパートナーとして、天丸製薬をご活用ください。